Ciprofibrate merck
Ciprofibrate merck - Propriétés pharmacocinétiques
ABSORPTION :
La concentration plasmatique maximale est atteinte 2 heures après l administration.
DISTRIBUTION :
- Le ciprofibrate étant fortement lié aux protéines plasmatiques, il est susceptible de déplacer certains produits de leur site de fixation.
- Il est donc conseillé d adapter leur posologie, en particulier celle des antivitamines K (voir précautions d emploi).
DEMI-VIE PLASMATIQUE :
La demi-vie plasmatique est d environ 17 heures ; elle permet une seule prise du médicament par jour.
METABOLISME ET ELIMINATION :
Le ciprofibrate est éliminé sous forme inchangée et glycuroconjuguée. Les études conduites indiquent l absence d accumulation et montrent que les taux sanguins sont proportionnels à la dose administrée.
Ciprofibrate merck - Fiche médicament
- Indications thérapeutiques
- Posologie et mode d"administration
- Durée et précautions particulières de conservation
- Contre-indications
- Grossesse et allaitement
- Mises en garde et précautions d"emploi
- Interactions avec d"autres médicaments et autres formes d"interactions
- Effet sur l"aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Effets indésirables
- Surdosage
- Données technico-réglementaires
- Statut
- Composition (exprimée par gélule)
- Conditions de prescription et de délivrance
- Propriétés pharmacodynamiques
- Propriétés pharmacocinétiques
- Données de sécurité précliniques
- Incompatibilités
- Instructions pour l"utilisation, la manipulation et l"élimination
PA: Ciprofibrate
Ther: Métabolisme et nutrition
Pat: Anomalies du métabolisme des lipoprotéines et...