Adartrel proprietes pharmacocinetiques

Adartrel - Propriétés pharmacocinétiques

ABSORPTION : La biodisponibilité du ropinirole est d environ 50% (36% à 57%) avec une Cmax obtenue en moyenne 1,5 heure après la prise. En présence de nourriture, on constate un retard d apparition de la Cmax d environ 2,6 heures et une réduction du pic plasmatique de 25%, sans incidence sur la quantité biodisponible. La biodisponibilité du ropinirole fait l objet d une large variabilité interindividuelle. DISTRIBUTION : La fixation du ropinirole aux protéines plasmatiques est peu importante (< 40%), sans incidence sur la distribution qui est très large (volume de distribution de l ordre de 7 L/kg). METABOLISME : Le ropinirole est principalement métabolisé par l iso-enzyme CYP1A2 du cytochrome P450. Aucun des métabolites formés ne participe à l activité résultante du produit et le métabolite principal est au moins 100 fois moins puissant que le ropinirole dans les modèles animaux explorant la fonction dopaminergique. ELIMINATION : Le ropinirole inchangé et les métabolites sont essentiellement éliminés par voie rénale. La demi-vie d élimination du ropinirole est de 6 heures en moyenne. LINEARITE : La pharmacocinétique du ropinirole est globalement linéaire (Cmax et ASC) dans l intervalle thérapeutique entre 0,25 mg et 4 mg après dose unique et doses répétées. CARACTERISTIQUES LIEES A LA POPULATION : - Chez les patients âgés de plus de 65 ans, une diminution d environ 30% de la clairance systémique du ropinirole est possible. - Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 50 ml/min), aucun changement de la pharmacocinétique du ropinirole n est observé. Aucune donnée n est disponible chez le patient présentant une insuffisance rénale sévère.

Adartrel - Fiche médicament