Fluimucil
Fluimucil - Grossesse et allaitement
Grossesse :
Les études effectuées chez l animal n ont pas mis en évidence d effet tératogène. En l absence d effet tératogène chez l animal, un effet malformatif dans l espèce humaine n est pas attendu.
En effet, à ce jour les substances responsables de malformations dans l espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l animal au cours d études bien conduites sur deux espèces.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l utilisation de l acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Fluimucil - Fiche médicament
- Indications thérapeutiques
- Posologie et mode d"administration
- Durée et précautions particulières de conservation
- Contre-indications
- Grossesse et allaitement
- Mises en garde et précautions d"emploi
- Interactions avec d"autres médicaments et autres formes d"interactions
- Effet sur l"aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Effets indésirables
- Surdosage
- Données technico-réglementaires
- Statut
- Composition (exprimée par comprimé)
- Conditions de prescription et de délivrance
- Propriétés pharmacodynamiques
- Propriétés pharmacocinétiques
- Données de sécurité précliniques
- Incompatibilités
- Instructions pour l"utilisation, la manipulation et l"élimination
PA: Acétylcystéine
Ther: Pneumologie