Ampecyclal


Gélule blanche.


 
Options

Indications thérapeutiques

- Amélioration des symptômes en rapport avec l insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus). - Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. - Utilisé dans les métrorragies induites par le port d un dispositif intra-utérin après bilan étiologique.

Posologie et mode d"administration

Voie orale. 3 à 6 gélules par jour.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 30?C et à l abri de l humidité.

 

Contre-indications

CONTRE-INDIQUE : Ce médicament ne doit pas être prescrit en cas d hyperthyroïdie. DECONSEILLE : Ce médicament est généralement déconseillé en cas d allaitement : en l absence de données sur le passage dans le lait maternel, l allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Grossesse et allaitement

Grossesse : Des études expérimentales chez l animal n ont pas mis en évidence d effet tératogène. Par ailleurs, dans l espèce humaine, aucun effet néfaste n a été rapporté à ce jour. Allaitement : En l absence de données sur le passage dans le lait maternel, l allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Mises en garde et précautions d"emploi

MISES EN GARDE : L attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. PRECAUTIONS D EMPLOI : Crise hémorroïdaire : l administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Interactions avec d"autres médicaments et autres formes d"interactions

Aucune information disponible

Effet sur l"aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune information disponible

 

Effets indésirables

Exceptionnels, d ordre digestif (gastralgies, nausées).

Surdosage

Aucune information disponible

 

Données technico-réglementaires

Titulaire de l"AMM : EREMPHARMALaboratoire exploitant : EREMPHARMAPrix de vente TTC : 0,00 ?Taux de TVA : 5.5 %Taux de remboursement SS : 0 %Code CIP : 3187186Code UCD : 9004086

Statut

AMM du 06/10/1987Agrément collectivités : Oui

Composition (exprimée par Gélule n?1)

PRINCIPES ACTIFSHeptaminol adénosine phosphate*300 mgEXCIPIENTSCellulose microcristalline (E460)Magnésium stéarate (E572)Enveloppe de la gélule : Titane dioxyde (E171)Gélatine

Conditions de prescription et de délivrance

Aucune information disponible

Propriétés pharmacodynamiques

AUTRE VASODILATATEUR EN CARDIOLOGIE. Code ATC : C01DX08. Veinotonique (augmente la vasoconstriction et module le tonus alpha-adrénergique). Augmentation du retour veineux au niveau du membre postérieur et augmentation du flux du canal thoracique chez le chien.

Propriétés pharmacocinétiques

- Après une prise par voie orale, l adénosine phosphate d Heptaminol est bien résorbé. En effet, d une part les dosages urinaires d Heptaminol permettent de retrouver en 24 heures, 80 pour cent de la quantité administrée, d autre part les concentrations sanguines d AMP atteignent des valeurs importantes qui passent par 2 pics : le premier est observé 2 heures après la prise ; il est généralement plus intense que le second qui apparaît environ à la 9ème heure. - Au bout de 24 heures, il persiste une concentration résiduelle encore importante. - Très faible fixation aux protéines plasmatiques (< 20 pour cent).

Données de sécurité précliniques

Aucune information disponible

Incompatibilités

Aucune information disponible

Instructions pour l"utilisation, la manipulation et l"élimination

Aucune information disponible

 


PA: Heptaminol adénosine phosphate*